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C’est juste une « peanut »!

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Ceci est un mesJessica Bernier-Nadeausage d’intérêt public en réponse à des propos totalement ignares tenus sur une populaire station de radio ce matin.

Le discours de l’animateur était pour moi la preuve d’un flagrant manque de connaissances. Ayant été mis au fait que des citoyens conscientisés arboraient une citrouille turquoise sur leur perron pour informer qu’ils offraient des gâteries d’Halloween pour les enfants allergiques de ce monde, il a exposé son scepticisme face aux allergies alimentaires. Il ne croyait pas au bien fondé d’une telle démarche et à expressément demandé à ce qu’on lui fournisse des preuves ou des rapports médicaux prouvant que des enfants étaient réellement décédés suite à une allergie à un aliment.

Qu’on s’entendent, j’ai la chance que mon enfant souffre « uniquement » d’intolérance alimentaire, merci mon Dieu! Par contre, ayant découvert le monde des régimes d’éviction, j’ai côtoyée des familles aux prises avec des réactions de toutes sortes, y compris des réactions anaphylactiques. Scientifiquement, la définition de l’anaphylaxie est la suivante : « Réaction allergique exacerbée, syndrome clinique grave qui met en jeu le pronostic vital ».

Mettre en jeu le pronostic vital… En des mots plus simples, la mort…

Imaginez-vous ne serait-ce qu’une minute vivre dans la réalité de parents d’enfants souffrant d’allergies graves. Chaque moment ou leur bébé quittent le sécuritaire nid familial est un potentiel contact avec un allergène qui pourrait mettre sa vie en danger. Y’a des mamans qui font tout un plat pour une éraflure. Y’a aussi des mamans qui font tout un plat pour une éventuelle présence de crevette.

Un accident, si bête, imprévisible. Un tout petit bout d’arachide laissé sur une table. Un contact. Enflure des bronches et de la gorge. Manque d’air. MORT. Perdre la prunelle de ses yeux pour un bout de « peanut ».

Jessie Normand

J’ai été, bien sur, choquée en écoutant cette émission radiophonique. Ce qui m’a par contre le plus frappée (outre le manque flagrant de recherche de l’animateur sur le sujet), est que de telles idées perdurent, même en 2016. Que ce n’est pas si grave, que les gens exagèrent. Parlez-en au Papa de Megann¹, à la maman de Myriam² ou aux parents de Mathias³.

De grâce, prenez quelques minutes de votre temps pour aller lire leurs histoires. Faites preuve d’empathie, comprenez les enjeux. Et si c’était votre enfant? C’est si facile de prétendre que les parents du petit Mathis n’ont qu’à l’éduquer sur ce qu’il peut manger ou non. Dites-vous que même s’ils le font, le jour ou la petite Sofia viendra lui donner un bisou « inoffensif » après avoir mangée un kiwi, tous leur efforts n’auront servis à rien.

Un homme averti en vaut deux, et ça vaut pour tous en matière d’allergie… C’est pourquoi cet article est à partager sans modération.

¹http://www.journaldemontreal.com/2016/05/15/en-colere-apres-la-mort-de-sa-fille

²http://www.journaldequebec.com/2016/06/07/baiser-fatal-du-aux-arachides

³http://www.sciencesetavenir.fr/sante/mort-d-un-enfant-a-la-cantine-l-autopsie-confirme-une-allergie-aigue_28242


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Se faire confiance…

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Avoir un enfant intolérant, ce n’est pas facile… surtout lorsque le monde des intolérances t’es inconnu. On se fait dire qu’un bébé, c’est difficile, qu’un bébé, sa pleure, que c’est NORMAL. Quand le médecin te regarde avec un air condescendant en ayant l’air de se dire, « encore une maman qui arrive pas à gérer », tu te remets en question en te disant que c’est surement toi, qu’il faut être plus forte!

J’ai passé les 8 premiers mois de la vie de mon fils à me remette en question à travers les changements de laits, les nuits qui se comptent en minutes, les diarrhées pleines de glaires, les éruptions cutanées, la médication pour le reflux et les rendez-vous chez son médecin. J’ai tellement essayé de croire que, oui!, tout était normal! Que je ne m’en faisais pour rien même lorsque je tenais mon enfant « raide comme une barre » pendant qu’il hurlait son mal de vivre, dans mes bras. J’ai cru le médecin, qui, malgré les photos du visage bouffi et plein de plaque de mon fils lors de ses biberons, me disait que ça allait passer en vieillissant, qu’un lait plus spécial n’allait pas l’aider, que c’était une question de temps. On en a pleuré, ensemble, des nuits entières, fiston et moi!

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Jusqu’à ce que… mon père… mon papa! Celui qui ne croyais pas trop aux intolérances, celui qui ne s’immisçait pas dans ma vie de famille et les problèmes de pneumonies/conjonctivites/otites etc… de mon fils, celui qui laissait la place à ma mère quand je les appelais à bout de souffle et désespérée. Celui qui, par un beau matin, était assit en famille à ma table, à (essayer de) jaser pendant que, pour la XIème fois, je tentais de calmer mon bébé raide dans mes bras. Il s’est exclamé : « Ça n’a plus de sens Julie, être à ta place, je briserais des portes, il doit y avoir un médecin pour t’aider! Ça ne peut plus continuer. »

Je me souviendrai toujours de ce moment ou mon incertitude m’a quittée, ou j’ai arrêtée de me remettre en question. Même mon père avait vu, avait compris, avait entendu la souffrance de mon fils. Même lui, le « septique » par excellence, avait admis par cette simple phrase que c’était trop. Que non, ce n’était pas NORMAL! Que malgré ce qu’en disait son médecin, un bébé heureux, bien dans sa peau, ça n’agissait pas comme ça.

Ce fût le moment où j’ai décidé de me fier à mon instinct de mère avant celui d’un médecin et le moment où j’ai pris la décision de tout faire ce qui était en mon pouvoir pour soulager mon enfant. J’ai admis ce que, au fond de moi, je savais depuis sa naissance. Mon fils n’était pas bien. Ce fût, alors, le début d’une nouvelle vie pour moi et ma famille et je suis fière de dire que cette vie, je la dois à ma confiance en moi, et aussi à mon papa.
N’oubliez jamais que vous êtes les meilleures, vous, les mamans, pour votre enfant.

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